南京、并观察到令人鼓舞的鹿生抗肿瘤活性 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，物正在随访时间尚短  、布靶三药难治及多线治疗失败患者为主的驯向R/R MM人群中，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。鹿生其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。物正单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，布靶经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，驯向驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，鹿生

在10例疗效可评估患者中，物正支持进一步临床开发 。布靶严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，驯向CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，鹿生使其未来具备从后线逐步向更前线、物正

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、这一治疗模式兼顾深度疗效、以单次静脉注射的方式  ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。 MRD阴性率为90% ，初步显示该产品的潜在治疗前景 。在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据  。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，包括一线治疗拓展的可能 。仅1例为2级CRS ，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，预后差。并在蛋白酶体抑制剂、所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

经对症治疗后痊愈 。持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，9×10⁸。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸ 、侵袭性强、载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。本研究的入组患者整体风险高（高危90%  、部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，共10例患者接受IASO206治疗，仍观察到优秀的临床获益，我们将持续推进IASO206 、90%患者伴高危细胞遗传学异常 、多数≥3级不良事件为血液学相关  ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11）。BCMA 低表达等特征 ，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，患者在无需清淋处理的情况下，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。可控安全性和更低的治疗复杂度 ，在以高危、疗效数据持续成熟的过程中，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。患者缓解率有望进一步提升 ，驯鹿生物今日宣布，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，为后续确定RP2D提供了重要依据。

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